Fosterdiagnostik

RUL (rutinultraljudsundersökning)
Mellan vecka 18-20 i graviditeten erbjuds alla gravida att göra en rutinultraljudsundersökning där en screening av de inre organen utförs. Syftet med denna rutinundersökning är att upptäcka vissa missbildningar, kontrollera moderkakans läge och fastställa graviditetslängden. I de flesta fall kan även könet på barnet noteras om önskan finns.

KUB bedömer sannolikheten för en kromosomavvikelse
KUB erbjuds alla kvinnor som fyllt 33 år.
Med hjälp av undersökningen KUB kan barnmorskan bedöma om det finns en högre eller lägre sannolikhet att fostret har en kromosomavvikelse. Den vanligaste formen av kromosomavvikelse kallas för Downs syndrom (Trisomi 21).
KUB-undersökningen består av att man dels lämnar ett blodprov som mäter vissa graviditetshormoner, dels genomgår en särskild ultraljudsundersökning. Blodprovet kan lämnas efter graviditetsvecka 9 och undersökningen med ultraljud ska göras i vecka 12-14.

Det räcker inte med KUB för att vara säker på att fostret har en kromosomavvikelse.
Om resultatet på KUB visar en risk på 1:2 till 1:50 blir du/ni erbjudna att göra fostervattenprov eller moderkaksprov.
Om risken är 1:50-1:1000 erbjuds du/ni NIPT.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)

Blodprov som tas från den gravida. Det har stor säkerhet och ger besked om eventuella kromosomavvikelser (nr 13, 18, 21 samt könskromosomer) hos det ofödda barnet.
Blodprovet kan tidigast tas från graviditetsvecka 10+0. Ett ultraljud bör göras innan för att identifiera antalet foster. Svarstiden är ca 14 dagar.
Kostnaden för provtagning täcks inte av offentlig sjukvård utan betalas av kvinnan själv om det inte tas till följd av hög risk på KUB.

Örestadsklinikens ultraljudsundersökningar görs av MamaMia.

All fosterdiagnostik är frivillig och görs endast på medicinsk indikation enligt Socialstyrelsens riktlinjer.

Läs gärna om de olika undersökningarna på 1177 Vårdguiden/gravid.